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近日，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則》（以下簡(jiǎn)稱《核查要點(diǎn)》），進(jìn)一步規(guī)范特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)臨床試驗(yàn)核查工作，統(tǒng)一臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查標(biāo)準(zhǔn)，提高注冊(cè)臨床試驗(yàn)核查工作質(zhì)量。

《核查要點(diǎn)》以臨床試驗(yàn)過程為主線設(shè)置核查項(xiàng)目，覆蓋臨床試驗(yàn)全過程，設(shè)置了臨床試驗(yàn)條件與合規(guī)性、倫理審查、知情同意、受試者篩選、臨床試驗(yàn)方案執(zhí)行、安全性信息處理與報(bào)告、臨床試驗(yàn)記錄、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)溯源、試驗(yàn)用樣品管理和生物樣本的管理等10方面56個(gè)核查項(xiàng)目。具體核查內(nèi)容既關(guān)注原始資料與注冊(cè)申請(qǐng)材料的一致性，也關(guān)注影響產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果評(píng)價(jià)的重要數(shù)據(jù)或記錄。同時(shí)，兼顧影響臨床試驗(yàn)質(zhì)量及可靠性因素，包括臨床試驗(yàn)參與各方的資質(zhì)能力和職責(zé)落實(shí)、試驗(yàn)過程完整性和可溯源性等。

《核查要點(diǎn)》明確了編造、隱瞞試驗(yàn)數(shù)據(jù)，瞞報(bào)嚴(yán)重不良事件及其嚴(yán)重程度，使用虛假試驗(yàn)用樣品等涉及真實(shí)性、完整性、合法性和可溯源性等方面9種“不通過”的情形。《核查要點(diǎn)》自發(fā)布之日起實(shí)施。

來源網(wǎng)址：https://www.samr.gov.cn/xw/zj/art/2024/art_cd1ad7f040864b9d84f6bc078b983661.html